Czynnik von Willebranda – aktywność

• Materiałem do badań jest krew.
• Pacjent nie musi być na czczo.

Próbki przyniesione z zewnątrz nie są przyjmowane do badania.

Czynnik von Willebranda jest glikoproteiną osocza krwi zbudowaną z multimetrów utworzonych z podjednostek o ciężarze ok. 250 kDa. Wielkocząsteczkowe multimeryvWF wspomagają adhezję płytek krwi w miejscu uszkodzenia naczynia krwionośnego poprzez łączenie się z kolagenem i płytkami krwi. vWF łączy się z czynnikiem VIII i stabilizuje go, stąd też defekty vWF powodują krwawienia podobne do krwawień związanych z dysfunkcją płytek krwi lub obserwowanych w hemofilii. Choroba von Willebranda jest wrodzonym zaburzeniem krzepnięcia krwi związanym z niedoborem ilościowym lub jakościowym czynnika von Willebranda.
Nabyty zespół von Willebranda jest związany z niedoborem vWF i zmniejszeniem jego aktywności, co obserwuje się czasem w chorobach limfo lub mieloproliferacyjnych, w nowotworach oraz w chorobach z autoagresji.
Wielu pacjentów z łagodną postacią choroby może nie mieć objawów klinicznych choroby. Do najczęściej występujących objawów należą:
– nadmierne krwawienia miesiączkowe
– łatwe siniaczenie
– krwawienia z nosa i dziąseł
– przedłużające się krwawienia z małych ran
– krwawienia po ekstrakcji zęba
– krwawienia po urazach lub zabiegach operacyjnych
– wylewy dostawowe i domięśniowe podobne jak w hemofilii.

Podaj jednorazowy kod:Pokaż
Podano nieprawidłowy kod. Spróbuj ponownie.