Jesteś tutaj:
moje konto luxmed
EN
Jesteś tutaj:  Dla Pacjenta » Badania i zabiegi » Badania prenatalne » Badania neoBona - nowość
Dostosuj czcionkę: A A A

Badania neoBona - nowość

NeoBona jest testem przesiewowym nowej generacji do nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej. Wykrywa najczęstsze aberracje chromosomowe występujące w czasie ciąży poprzez analizę DNA płodu obecnego w krwi matki. Wykorzystuje tak zwaną "frakcję płodową", co zapewnia większą precyzję, niż inne testy dostępne na rynku.

Dzięki zastosowaniu najnowszej technologii w sekwencjonowaniu DNA, neoBona charakteryzuje się czułością powyżej 99% w wykrywaniu Zespołu Down’a i Patau i powyżej 97% w zespole Edwardsa.

Badanie może być przeprowadzone u kobiet, które są w co najmniej 10 tygodniu ciąży, zarówno ciąży pojedynczej jak i bliźniaczej, a także też w przypadku zapłodnienia in vitro. Na życzenie ciężarnej, w badaniu można określić płeć płodu już od 10 tygodnia.


Rodzaje testów:

neoBona
Zakres: Trisomia 21, 18 i 13 z możliwością określenia płci płodu*

* W przypadku ciąży bliźniaczej, jeśli wybrana jest opcja "płeć płodu", określana jest obecność chromosomu Y. Przy wykryciu chromosomu Y ustala się, że co najmniej jeden z dwóch płodów jest płci męskiej. Nie analizuje to zmian w chromosomach płciowych.
1650.00 zł
neoBona Advanced
Zakres: Trisomia 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych: Zespół Turnera (45,X), Zespół Klinefeltera (47, XXY)
1800.00 zł
neoBona Advanced plus
Zakres: Trisomia 21, 18 i 13, 9, 16 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych: Zespół Turnera (45,X), Zespół Klinefeltera (47, XXY) + mikrodelecje (Zespół DiGeorge’a, Zespół Pradera-Williego i Zespół Angelmana, Zespół monosomii 1p36, Zespół Wolf-Hirschhorna, Zespół Cri-du-chat tzw. Zespół kociego krzyku)
2600.00 zł

Do wykonania testu niezbędne jest skierowanie - ankieta, którą pacjentka może odebrać na wizycie lekarskiej w gabinecie ginekologicznym, rejestracji, w gabinecie zabiegowym (placówki Luxmed - Radziwiłłowska i Koncertowa).

Czas oczekiwania na wynik – 14 dni

Wynik badania - powinien zinterpretować lekarz prowadzący ciążę.

Kto powinien rozważyć zrobienie testu

  • Kobiety, które chcą przeprowadzić nieinwazyjny test w kierunku trisomii 21, 18 i 13 płodu oraz wad genetycznych zależnych od płci (zespół Turnera, Klinefeltera), można także rozpoznać płeć dziecka.
  • Kobiety w wieku powyżej 35 roku życia, które nie chcą zdecydować się na inwazyjne badania prenatalne.
  • Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują duże ryzyko aneuploidii chromosomowych.
  • Kobiety, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takie jak łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.
  • Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia in vitro.

Przeciwwskazania do wykonania testu

  • Jeśli kobieta została kiedykolwiek poddana terapii komórkami macierzystymi.
  • Jeśli w ciągu 6 miesięcy przed zajściem w ciążę kobieta została poddana transfuzji krwi.
  • Jeśli kobieta została poddana przeszczepowi narządów.

Jakie rodzaje aberracji chromosomowych są wykrywane w badaniu:

  • Trisomia jest spowodowana obecnością trzech kopii chromosomu zamiast standardowych dwóch. neoBona wykrywa następujące trisomie:
    - Trisomia 21 zwana Zespołem Downa, jest najczęściej występującą trisomią.
    - Trisomia 18 zwana Zespołem Edwardsa, charakteryzuje się wysoką częstotliwością występowania poronień i wysoką śmiertelnością.
    - Trisomia 13 zwana Zespołem Patau, również wiąże się z dużym ryzykiem poronienia i wysoką śmiertelnością.
  • Zmiany w chromosomach płciowych - neoBona wykrywa zmiany w ilości chromosomów płciowych, w tym:
    - Zespół Turnera (45, X), brak drugiej kopii chromosomu X u dziewczynek.
    - Zespół Klinefeltera (47, XXY), obecność dodatkowej kopii chromosomu X u chłopców.
  • Mikrodelecje i inne trisomie - neoBona oferuje możliwość analizowania drobnych zmian w chromosomach, znanych jako mikrodelecje, a także trisomii 16 i 9
    - Zespół delecji 22q11.2 zwany Zespołem DiGeorge’a
    - Mikrodelecje w regionie 15q11 wiążą się z dwoma zespołami - z zespołem Pradera-Williego i zespołem Angelmana
    - Mikrodelecja 1p36 zwana Zespołem monosomii 1p36
    - Mikrodelecja 4p- zwana Zespołem Wolf-Hirschhorna
    - Mikrodelecja 5p- zwana Zespołem Cri-du-chat (Zespołem kociego krzyku)

Więcej: www.neobona.pl



info luxmedBadania wykonujemy w placówce przy ul. Radziwiłłowskiej 5 i Koncertowej 4D. W celu umówienia się na wizytę prosimy o kontakt
z Biurem Obsługi Pacjenta - tel. 81 532 37 11.

Soczewki - promocja