neoBona – test prenatalny

Materia艂: Krew
Cena badania: 1800.00 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik po up艂ywie 16 dni roboczych
Rezerwacja:

  • Wymagana wcze艣niejsza rezerwacja terminu pod numerem telefonu 81 532 37 11.

Punkty pobra艅 Luxmed

Przygotowanie do badania

Og贸lne

  • Materia艂em do bada艅 jest krew.
  • Pacjent nie musi by膰 na czczo.

Szczeg贸艂owe dla kobiet

  • Badanie mo偶e by膰 przeprowadzone u kobiet, kt贸re s膮 w co najmniej 10 tygodniu ci膮偶y, zar贸wno ci膮偶y pojedynczej jak i bli藕niaczej, a tak偶e te偶 w przypadku zap艂odnienia in vitro. Na 偶yczenie ci臋偶arnej, w badaniu mo偶na okre艣li膰 p艂e膰 p艂odu ju偶 od 10 tygodnia.

Opis

NeoBona jest testem przesiewowym nowej generacji do nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej. Wykrywa najcz臋stsze aberracje chromosomowe wyst臋puj膮ce w czasie ci膮偶y poprzez analiz臋 DNA p艂odu obecnego w krwi matki. Wykorzystuje tak zwan膮 鈥渇rakcj臋 p艂odow膮鈥, co zapewnia wi臋ksz膮 precyzj臋, ni偶 inne testy dost臋pne na rynku.
Dzi臋ki zastosowaniu najnowszej technologii w sekwencjonowaniu DNA, neoBona charakteryzuje si臋 czu艂o艣ci膮 powy偶ej 99% w wykrywaniu Zespo艂u Down鈥檃 i Patau i powy偶ej 97% w zespole Edwardsa.
Badanie mo偶e by膰 przeprowadzone u kobiet, kt贸re s膮 w co najmniej 10 tygodniu ci膮偶y, zar贸wno ci膮偶y pojedynczej jak i bli藕niaczej, a tak偶e te偶 w przypadku zap艂odnienia in vitro. Na 偶yczenie ci臋偶arnej, w badaniu mo偶na okre艣li膰 p艂e膰 p艂odu ju偶 od 10 tygodnia.
Jakie rodzaje aberracji chromosomowych s膮 wykrywane w badaniu:

1. Trisomie
Trisomia jest spowodowana obecno艣ci膮 trzech kopii chromosomu zamiast standardowych dw贸ch. neoBona wykrywa nast臋puj膮ce trisomie:
鈥 Trisomia 21 zwana Zespo艂em Downa, jest najcz臋艣ciej wyst臋puj膮c膮 trisomi膮.
鈥 Trisomia 18 zwana Zespo艂em Edwardsa, charakteryzuje si臋 wysok膮 cz臋stotliwo艣ci膮 wyst臋powania poronie艅 i wysok膮 艣miertelno艣ci膮.
鈥 Trisomia 13 zwana Zespo艂em Patau, r贸wnie偶 wi膮偶e si臋 z du偶ym ryzykiem poronienia i wysok膮 艣miertelno艣ci膮.
2. Zmiany w chromosomach p艂ciowych
neoBona wykrywa zmiany w ilo艣ci chromosom贸w p艂ciowych, w tym:
鈥 Zesp贸艂 Turnera (45,X), brak drugiej kopii chromosomu X u dziewczynek.
鈥 Zesp贸艂 Klinefeltera (47, XXY), obecno艣膰 dodatkowej kopii chromosomu X u ch艂opc贸w.

Kto powinien rozwa偶y膰 zrobienie testu
-Kobiety, kt贸re chc膮 przeprowadzi膰 nieinwazyjny test w kierunku trisomii 21, 18 i 13 p艂odu oraz wad genetycznych zale偶nych od p艂ci (zesp贸艂 Turnera, Klinefeltera), mo偶na tak偶e rozpozna膰 p艂e膰 dziecka.
-Kobiety w wieku powy偶ej 35 roku 偶ycia, kt贸re nie chc膮 zdecydowa膰 si臋 na inwazyjne badania prenatalne.
-Kobiety, kt贸rych wyniki bada艅 biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ci膮偶y sugeruj膮 du偶e ryzyko aneuploidii chromosomowych.
-Kobiety, kt贸re maj膮 przeciwwskazania do inwazyjnych bada艅 prenatalnych, takie jak 艂o偶ysko przoduj膮ce, wysokie ryzyko poronienia, zaka偶enie HBV, HIV, itd.
-Kobiety, kt贸re podda艂y si臋 zabiegowi zap艂odnienia in vitro.
Przeciwwskazania do wykonania testu
– Je艣li kobieta zosta艂a kiedykolwiek poddana terapii kom贸rkami macierzystymi.
-Je艣li w ci膮gu 6 miesi臋cy przed zaj艣ciem w ci膮偶臋 kobieta zosta艂a poddana transfuzji krwi.
-Je艣li kobieta zosta艂a poddana przeszczepowi narz膮d贸w

Rodzaje testu neoBona
W przypadku ci膮偶y pojedynczych i bli藕niaczych:
鈥 neoBona
Trisomia 21, 18 i 13 z mo偶liwo艣ci膮 okre艣lenia p艂ci p艂odu*
W przypadku ci膮偶y pojedynczych:
鈥 neoBona Advanced
Trisomia 21, 18 i 13 + p艂e膰 p艂odu + zmiany w ilo艣ci chromosom贸w p艂ciowych: -Zesp贸艂 Turnera (45,X),Zesp贸艂 Klinefeltera (47, XXY)

* W przypadku ci膮偶y bli藕niaczej, je艣li wybrana jest opcja „p艂e膰 p艂odu”, okre艣lana jest obecno艣膰 chromosomu Y. Przy wykryciu chromosomu Y ustala si臋, 偶e co najmniej jeden z dw贸ch p艂od贸w jest p艂ci m臋skiej. Nie analizuje to zmian w chromosomach p艂ciowych.

Opracowanie i przygotowanie materia艂u (dotyczy tylko kontrahent贸w)

Podaj jednorazowy kod:Poka偶