neoBona – test prenatalny

• Materiałem do badań jest krew.
• Pacjent nie musi być na czczo.

• Badanie może być przeprowadzone u kobiet, które są w co najmniej 10 tygodniu ciąży, zarówno ciąży pojedynczej jak i bliźniaczej, a także też w przypadku zapłodnienia in vitro. Na życzenie ciężarnej, w badaniu można określić płeć płodu już od 10 tygodnia.

NeoBona jest testem przesiewowym nowej generacji do nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej. Wykrywa najczęstsze aberracje chromosomowe występujące w czasie ciąży poprzez analizę DNA płodu obecnego w krwi matki. Wykorzystuje tak zwaną “frakcję płodową”, co zapewnia większą precyzję, niż inne testy dostępne na rynku.
Dzięki zastosowaniu najnowszej technologii w sekwencjonowaniu DNA, neoBona charakteryzuje się czułością powyżej 99% w wykrywaniu Zespołu Down’a i Patau i powyżej 97% w zespole Edwardsa.
Badanie może być przeprowadzone u kobiet, które są w co najmniej 10 tygodniu ciąży, zarówno ciąży pojedynczej jak i bliźniaczej, a także też w przypadku zapłodnienia in vitro. Na życzenie ciężarnej, w badaniu można określić płeć płodu już od 10 tygodnia.
Jakie rodzaje aberracji chromosomowych są wykrywane w badaniu:

1. Trisomie
Trisomia jest spowodowana obecnością trzech kopii chromosomu zamiast standardowych dwóch. neoBona wykrywa następujące trisomie:
• Trisomia 21 zwana Zespołem Downa, jest najczęściej występującą trisomią.
• Trisomia 18 zwana Zespołem Edwardsa, charakteryzuje się wysoką częstotliwością występowania poronień i wysoką śmiertelnością.
• Trisomia 13 zwana Zespołem Patau, również wiąże się z dużym ryzykiem poronienia i wysoką śmiertelnością.
2. Zmiany w chromosomach płciowych
neoBona wykrywa zmiany w ilości chromosomów płciowych, w tym:
• Zespół Turnera (45,X), brak drugiej kopii chromosomu X u dziewczynek.
• Zespół Klinefeltera (47, XXY), obecność dodatkowej kopii chromosomu X u chłopców.

Kto powinien rozważyć zrobienie testu
-Kobiety, które chcą przeprowadzić nieinwazyjny test w kierunku trisomii 21, 18 i 13 płodu oraz wad genetycznych zależnych od płci (zespół Turnera, Klinefeltera), można także rozpoznać płeć dziecka.
-Kobiety w wieku powyżej 35 roku życia, które nie chcą zdecydować się na inwazyjne badania prenatalne.
-Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują duże ryzyko aneuploidii chromosomowych.
-Kobiety, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takie jak łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.
-Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia in vitro.
Przeciwwskazania do wykonania testu
– Jeśli kobieta została kiedykolwiek poddana terapii komórkami macierzystymi.
-Jeśli w ciągu 6 miesięcy przed zajściem w ciążę kobieta została poddana transfuzji krwi.
-Jeśli kobieta została poddana przeszczepowi narządów

Rodzaje testu neoBona
W przypadku ciąży pojedynczych i bliźniaczych:
• neoBona
Trisomia 21, 18 i 13 z możliwością określenia płci płodu*
W przypadku ciąży pojedynczych:
• neoBona Advanced
Trisomia 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych: -Zespół Turnera (45,X),Zespół Klinefeltera (47, XXY)

* W przypadku ciąży bliźniaczej, jeśli wybrana jest opcja „płeć płodu”, określana jest obecność chromosomu Y. Przy wykryciu chromosomu Y ustala się, że co najmniej jeden z dwóch płodów jest płci męskiej. Nie analizuje to zmian w chromosomach płciowych.

Podaj jednorazowy kod:Pokaż
Podano nieprawidłowy kod. Spróbuj ponownie.