- Poradnie
- Badania i Zabiegi
- USG
- Tomografia, Rezonans, RTG, mammografia
- Laboratorium
- Medycyna estetyczna, kosmetologia
- Badania prenatalne
- Badania profilaktyczne
- Chirurgia otyłości
- Zabiegi chirurgiczne
- Audiologia - badania i zabiegi
- Aparaty słuchowe
- Laryngologia - badania i zabiegi
- Badania kliniczne
- Pozostałe Badania i Zabiegi
- Szukaj Badania lub Zabiegu
- Lekarze
- Niezbędnik Pacjenta
- Placówki
- Aktualności
- Kontakt
- Blog
- e-Sklep
Jesteś tutaj: Dla Pacjenta » Badania i zabiegi » Laboratorium » Pełna Lista Badań » Badania genetyczne » Test prenatalny podwójny PRISCA (PAPP-A,F-HCG-beta)
Test prenatalny podwójny PRISCA (PAPP-A,F-HCG-beta)
« wstecz
Materiał: Krew
Cena badania: 150.00 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik do 14 dni roboczych
Rezerwacja:
- Badanie wykonujemy bez wcześniejszej rezerwacji. Sprawdź godziny pracy punktu pobrań
- Przygotowanie do badania
Ogólne:
- Do oceny testu potrzebne są:
- USG wykonane w 8-13 tygodniem ciąży przed pobraniem krwi żylnej (istnieje zasada najpierw USG a później pobrana krew - nigdy odwrotnie)Krew do badania może być pobrana do 3 dni od wykonania USG !
- prawidłowo wypełniona ankieta przez lekarza ginekologa prowadzącego ciążę (ankieta jest wypełniana na podstawie wyniku badania USG)
Z wypełnioną ankietą i dokumentem tożsamości Pacjentka zgłasza się na pobranie krwi żylnej w 8-13 tygodniu ciąży. Druk ankiety można pobrać ze strony internetowej CM Luxmed.
Cena testu nie obejmuje badania USG.Honorujemy badania USG wrzaz wynikiem wykonane poza CM Luxmed(USG musi być zrobione w okresie ciąży przeznaczonym na badanie prenatalne!). - Materiałem do badań jest krew.
- Pacjent nie musi być na czczo.Na ok. 30 min. przed badaniem wskazane jest wypicie szklanki wody lub gorzkiej(niesłodzonej) herbaty.
- Ważne
Krew do badania może byc pobrana do 3 dni od wykonania USG.
Test wykonuje się tylko w przypadku ciąży pojedynczej.
Do wykonania badania należy dołączyć druk:
"Ankieta do badania prenatalnego PRISCA-5"
- Opis
Test podwójny jest wykonywany jako badanie przesiewowe w kierunku okreslenia prawdopodobieństwa wystapienia wad genetycznych płodu takich jak: zespołu Downa,
zespołu Edwardsa, wad genetycznych cewy nerwowej.
Test podwójny wykonuje się w 8-13 tyg. ciaży. Składa się on z oceny biochemicznych parametrów krwi matki: stężenia białka PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein A) oraz stężenie wolnej podjednostki glikoproteiny beta-hCG i USG ciąży. Integralna częścią badania jest interpretacja kliniczna wyniku (ocena merytoryczna).
Test podwójny wykonuje się w 8-13 tyg. ciaży. Składa się on z oceny biochemicznych parametrów krwi matki: stężenia białka PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein A) oraz stężenie wolnej podjednostki glikoproteiny beta-hCG i USG ciąży. Integralna częścią badania jest interpretacja kliniczna wyniku (ocena merytoryczna).
- Opracowanie i przygotowanie materiału Pokaż
