Jesteś tutaj:
moje konto luxmed
EN
Jesteś tutaj:  Dla Pacjenta » Badania i zabiegi » Laboratorium » Pełna Lista Badań » Badania genetyczne » Test prenatalny SANCO PLUS
Dostosuj czcionkę: A A A

Test prenatalny SANCO PLUS

« wstecz
Zapraszamy z dokumentem tożsamości do rejestracji co najmniej 15 minut przed zakończeniem przyjmowania/pobierania materiału.



Lokalizacja: Godziny:
Lublin, ul. Koncertowa 4D Pon.-Pt: 7:00-19:00Sob.: 7:00-13:00

Materiał: Krew

Cena badania: 2700 PLN

Czas oczekiwania na wynik: wynik do 12 dni roboczych

Rezerwacja:

  • Wymagana, zainteresowanego Pacjenta wprowadzamy do Intranetu
  • Przygotowanie do badania
Ogólne:
  • Materiałem do badań jest krew.
  • Pacjent nie musi być na czczo.
Szczegółowe dla kobiet:
  • Badanie może być przeprowadzone u kobiet będących między 10 a 24 tygodniem ciąży,zarówno
    ciąży pojedynczej jak i bliźniaczej (dwupłodowej), a także w przypadku zapłodnienia in vitro (IVF).

  • Opis
Test SANCO to nieinwazyjny test prenatalny, który pozwala ocenić ryzyko wystąpienia trisomii poprzez analizę pozakomórkowego DNA z krwi matki.
Test rekomendowany tylko dla ciąż pojedynczych przy podejrzeniu wystąpienia wybranych 5 zespołów delecyjnych.Diagnostyka genetyczna prowadzona jest bezpośrednio na DNA płodu co daje najwyższy współczynnik dokładności powyżej 99 %.
Zalety i korzyści testu SANCO
• Tylko 10 ml krwi obwodowej matki jest potrzebna do wykonania testu.
• Nie ma ryzyka zakażenia wewnątrzmacicznego i poronienia.
• Wysoka dokładność i skuteczność Czułość tego badania to ponad 99,9% przy Zespole Downa, Zespole Patau oraz Zespole Edwardsa.
• Szybkość i terminowość
Test może być zlecony przez lekarza ginekologa w czasie wizyty ginekologicznej w przypadku kobiet będących między 10 a 24 tygodniem ciąży.
Przeznaczony jest dla pacjentek w ciąży pojedynczej lub bliźniaczej (dwupłodowej) z zapłodnienia naturalnego lub in vitro (IVF).
Czas oczekiwania na wynik wynosi ok. 12 dni roboczych.
Wskazania
• Kobiety w wieku powyżej 35 roku życia, które nie chcą zdecydować się na inwazyjne badania prenatalne.
• Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują duże ryzyko
aneuploidii chromosomowych.
• Kobiety, które chcą przeprowadzić nieinwazyjny test w kierunku trisomii 21, 18 i 13 płodu, można także rozpoznać płeć dziecka.
• Kobiety, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takie jak łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia,
zakażenie HBV, HIV, itd.
• Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia in vitro.
Przeciwwskazania do wykonania testu
• Choroba nowotworowa pacjentki.
• Jeśli u pacjentki wystąpiło obumarcie bliźniaka w ciąży mnogiej po 8 tygodniu ciąży.
• Jeśli u pacjentki występuje toczeń rumieniowaty układowy.
• Jeśli kobieta została kiedykolwiek poddana terapii komórkami macierzystymi.
• Jeśli w ciągu 3 miesięcy przed zajściem w ciążę kobieta została poddana transfuzji krwi.
• Jeśli kobieta została poddana przeszczepowi narządów lub szpiku.
  • Opracowanie i przygotowanie materiału Pokaż
Rozpocznij rozmowę