Badania FMF - NFZ

« wstecz

Badania FMF - NFZ

Prowadzimy Program Badań Prenatalnych wg standardu FMF w ramach kontraktu NFZ. Bezpłatnie wykonywane są badania nieinwazyjne – USG w połączeniu z badaniami biochemicznymi. W przypadku wskazań wynikających z określonego ryzyka istnieje możliwość wykonania diagnostyki inwazyjnej (amniopunkcja z badaniem genetycznym płynu i poradą genetyczną).

Badania mogą być wykonane u osób ubezpieczonych posiadających skierowanie z określonym kryterium do Programu Badań Prenatalnych:

Pacjentka musi posiadać skierowanie od lekarza ginekologa. Honorowane są również skierowania wystawione w prywatnym gabinecie ginekologicznym.
Z wynikiem czyli przeprowadzoną analizą ryzyka wystąpienia wad genetycznych, pacjentka powinna udać się do lekarza prowadzącego ciążę.
Ilość badań jest ograniczona zgodnie z zawartą umową z NFZ.

Kryteria włączenia do programu:

Wiek powyżej 35 lat
Wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka
Stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka
Stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową
Stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu

Pobierz skierowanie na badania »

W I trymestrze ciąży:

Usg prenatalne 11-13 (+6 dni) tydz. ciąży
Test podwójny (PAPP-A, beta-hCG)

Porada genetyczna obejmuje m. in. wywiad lekarski z uwzględnieniem wywiadu genetycznego, ocenę i interpretację wyników wykonanych badań oraz decyzję, co do dalszego postępowania (w przypadku wskazań medycznych skierowanie na badania inwazyjne po wyrażeniu przez pacjentkę zgody na ich wykonanie).

Przygotowanie:
W przypadku badań USG w pierwszym trymestrze ciąży (11-14 tydzień) Pacjentka powinna mieć wypełniony pęcherz moczowy. Do badania laboratoryjnego z krwi nie ma konieczności bycia na czczo.

W II trymestrze ciąży: