Альфа-1 антитрипсин
Матеріал: Кров
Ціна тесту: 90 злотих
Час очікування результатів: результат через 8 робочих днів
Бронювання:
Ціна тесту: 90 злотих
Час очікування результатів: результат через 8 робочих днів
Бронювання:
- Перевірте години роботи пункту видачі та де потрібна попередній запис.
Підготовка до іспиту
Загальне
- Матеріалом для дослідження є кров.
- Пацієнту не потрібно голодувати.
Опис
Альфа-1-антитрипсин (ААТ) – це потужний неспецифічний інгібітор протеолітичних ферментів.
Він виробляється в печінці та макрофагами. Це білок гострої фази, концентрація якого зростає в чотири-п'ять разів під час гострої фази запалення. У плазмі він інактивує лейкоцитарну еластазу, що вивільняється гранулоцитами під час гострої фази запалення, а також зв'язує трипсин, хімотрипсин, колагеназу, плазмін та тромбін.
Вроджений дефіцит цього білка спричинений дефектом секреції ААТ клітинами печінки, що призводить до накопичення білкових відкладень у гепатоцитах, що спричиняє цироз печінки. Дефіцит ААТ у плазмі є фактором ризику розвитку емфіземи легень та бронхоектазів. Низькі концентрації ААТ також спостерігаються при синдромах втрати білка та синдромі респіраторного дистрессу новонароджених.
Він виробляється в печінці та макрофагами. Це білок гострої фази, концентрація якого зростає в чотири-п'ять разів під час гострої фази запалення. У плазмі він інактивує лейкоцитарну еластазу, що вивільняється гранулоцитами під час гострої фази запалення, а також зв'язує трипсин, хімотрипсин, колагеназу, плазмін та тромбін.
Вроджений дефіцит цього білка спричинений дефектом секреції ААТ клітинами печінки, що призводить до накопичення білкових відкладень у гепатоцитах, що спричиняє цироз печінки. Дефіцит ААТ у плазмі є фактором ризику розвитку емфіземи легень та бронхоектазів. Низькі концентрації ААТ також спостерігаються при синдромах втрати білка та синдромі респіраторного дистрессу новонароджених.
Підготовка та розробка матеріалів (стосується лише підрядників)
286
Альфа-1-антитрипсин (AAT)
