Пренатальне тестування на ящур

Матеріал: кров
Ціна навчання: 590 ЗЛОТИХ
Час очікування результату: результат через 10 робочих днів
Бронювання:

Скористайтеся калькулятором вагітності нижче, щоб правильно визначити дату свого тесту.
Badanie wykonywane wyłącznie dla:
– Pacjentów z aktywną deklaracją POZ w CM Luxmed, posiadających zlecenie wykonania testu od lekarza rodzinnego POZ CM Luxmed,
– uprawnionych do świadczeń funduszowych uchodźców z Ukrainy posiadających zlecenie od lekarza POZ z CM Luxmed.

O zleceniu testu w ramach NFZ decyduje lekarz rodzinny POZ!
Badanie pobierane i oznaczane jest bezpośrednio w gabinecie zabiegowym w filiach POZ (wynik dostępny w przeciągu kilkunastu minut).
Jeśli zlecenie na test zostało wystawione z wizyty stacjonarnej, wówczas Pacjent wychodzi na test i od razu wraca z wynikiem do lekarza w ramach tej samej porady.

Na zlecenie NZOZ współpracujących z nami nie wykonujemy testów RARS. Wykonujemy standardowy test antygenowy lub PCR – zgodnie z zaleceniem na skierowaniu (patrz odrębne hasła w LuxInfo)
Щоб записатися на дослідження, будь ласка, зателефонуйте або запишіться через систему електронного бронювання.

e-Rezerwacja »

Підготовка до тесту

Генерал

Матеріал для дослідження - кров.
Приблизно за 30 хвилин до дослідження бажано випити склянку води або гіркого (несолодкого) чаю.

Важливо

Забір крові для дослідження слід здійснювати в день проведення УЗД вагітності.
Про отримання результату пацієнтку інформує координатор пренатальних тестів по телефону.
Обстеження проводяться в наших центрах у Любліні за адресами: вул. Радзивілловська, 5, вул. Концертова, 4D, вул. Оркана, 7, вул. Звиценська, 6A та в нашому центрі в Хелмі за адресою: вул. Площа Купєцкого, 12.
Щоб записатися на прийом, будь ласка, зв'яжіться з відділом обслуговування пацієнтів за телефоном 81 532 37 11.
З результатом тесту, тобто аналізом ризику генетичних дефектів, пацієнтка повинна звернутися до свого лікаря.

Опис

Пренатальний тест, який проводиться в першому триместрі вагітності (між 11 і 14 тижнями вагітності) для визначення ризику хромосомних порушень у плода (синдром Дауна, синдром Едвардса, синдром Патау, дефекти нервової трубки та інші).

Обстеження включає оцінку біохімічних показників у крові матері: концентрації білка PAPP-A, концентрації вільної субодиниці бета-ХГЛ, а також ультразвукове дослідження вагітності, яке виконується лікарем-гінекологом, сертифікованим Фондом медицини плода FMF.

Рівень біохімічних маркерів визначається в сироватці крові за допомогою тестів, сертифікованих FMF. Невід'ємною частиною обстеження є оцінка ризику генетичних дефектів у плода за допомогою статистичної програми, сертифікованої Польським гінекологічним товариством - секція USG та Фондом медицини плода FMF. Калькуляторвагітності