Пренатальний тест FMF - без УЗД та оцінки ризику

• Матеріалом для дослідження є кров.
• Пацієнту не потрібно голодувати. Рекомендується випити склянку води приблизно за 30 хвилин до обстеження.

Пренатальне тестування, що проводиться в першому триместрі вагітності (між 11 та 14 тижнями вагітності), визначає ризик хромосомних аберацій плода (синдром Дауна, синдром Едвардса, синдром Патау, дефекти нервової трубки та інші).
Тест включає оцінку біохімічних показників у крові матері: концентрацію білка PAPP-A та концентрацію вільної субодиниці бета-ХГЛ. Рівні біохімічних маркерів вимірюються в сироватці крові за допомогою тестів, сертифікованих FMF.
Невід'ємною частиною тесту є оцінка ризику генетичних дефектів плода за допомогою статистичного програмного забезпечення, сертифікованого Польським гінекологічним товариством - секцією ультразвукової діагностики та Фондом медицини плода FMF. Оцінку ризику проводить лікар, сертифікований FMF, який призначає пацієнта, на основі результатів ультразвукового дослідження вагітності та біохімічних показників.

Введіть одноразовий код:Показати
Введено недійсний код. Спробуйте ще раз.