Фактор згортання крові VIII

• Матеріалом для дослідження є кров.
• Пацієнт не повинен проходити лікування високомолекулярним гепарином.
• Пацієнту не потрібно голодувати.

Зразки, привезені ззовні, не приймаються до тестування.

Фактор VIII (FVIII, антигемофільний фактор A, тромбоцитарний фактор I).
Коагуляційне дослідження фактора VIII проводиться при діагностиці венозної тромбоемболії невідомої причини, при діагностиці дефіциту FVIII, гемофілії, у випадках аномальної кровотечі та у випадках аномальних результатів активованого тромбопластинарного часника (АЧТЧ).
FVIII виробляється в печінці, селезінці, плаценті та мегакаріоцитах у неактивній формі. Активація відбувається під впливом тромбіну та фактора Xa. Він бере участь у стабілізації зшитого фібрину. Фактор VIII циркулює в комплексі з фактором фон Віллебранда, що може бути пов'язано з артеріальним тромбозом.
Зниження активності FVIII виникає при:
• станах підвищеного фібринолізу
• хворобі фон Віллебранда
• лікуванні вальпроєвою кислотою
• гемофілії A (вродженому дефіциті FVIII)
• набутій гемофілії (набутому дефіциті FVIII).
Найпоширеніший з набутих інгібіторів факторів згортання крові (5 випадків на 1 мільйон), набутий інгібітор FVIII виникає як небезпечний для життя геморагічний діатез у жінок у перші тижні після вагітності, при раку та аутоімунних захворюваннях, а також після хірургічного втручання у людей віком > 60 років.
Підвищена активність FVIII виникає при:
• пошкодженні печінки
• раку
• гострих та хронічних інфекціях
• запальних станах
• великих травмах, хірургічних процедурах
• нефротичному синдромі
• глюкокортикостероїдній терапії
• гострій фазі венозного або артеріального тромбозу

Введіть одноразовий код: Показати
Введено недійсний код. Спробуйте ще раз.