Мутація в гені фактора II
Матеріал: Кров
Ціна тесту: 210 злотих
Час очікування результатів: результат через 21 робочий день
Бронювання:
Ціна тесту: 210 злотих
Час очікування результатів: результат через 21 робочий день
Бронювання:
- Перевірте години роботи пункту видачі та де потрібна попередній запис.
Купити в електронному бронюванні »Перевірити пункти видачі »
Підготовка до іспиту
Загальне
- Матеріалом для дослідження є кров.
- Пацієнту не потрібно голодувати. Рекомендується випити склянку води приблизно за 30 хвилин до обстеження.
Важливо
Зразки, привезені ззовні, не приймаються до тестування.
Опис
Тест проводиться для оцінки ризику та/або причин венозної тромбоемболії.
Протромбін – це білок плазми, який активується пошкодженням кровоносних судин і бере участь у процесі згортання крові. Мутація 20210a в гені протромбіну призводить до посилення синтезу та накопичення в крові, що збільшує ризик тромбоемболії (венозний та артеріальний тромбоз, інфаркт, інсульт). Підвищений ризик утворення тромбів також є значним для вагітних жінок. Носійство мутації гена протромбіну значно збільшує ризик спонтанних викиднів у першому триместрі та численних аномалій вагітності в третьому триместрі, таких як відшарування плаценти та затримка росту плода.
Вважається, що ризик тромбоемболії у осіб з мутацією гена протромбіну 20210a зростає в два-три рази, і навіть у 10-20 разів у поєднанні з мутацією гена фактора V Лейдена. Інші набуті протромботичні фактори, такі як
вагітність,
замісна гормональна терапія,
пероральні контрацептиви
або хірургічне втручання, ще більше збільшують ризик симптомів.
Тестування на мутацію гена протромбіну 20210a та фактор V Лейдена рекомендується, коли перший епізод венозного або артеріального тромбозу стався у відносно молодому віці (до 50 років) або в незвичайній ділянці тіла.
Тест також може бути призначений, якщо у пацієнта є сімейний анамнез рецидивуючих тромботичних подій.
Тест проводиться за допомогою методів молекулярної біології.
Протромбін – це білок плазми, який активується пошкодженням кровоносних судин і бере участь у процесі згортання крові. Мутація 20210a в гені протромбіну призводить до посилення синтезу та накопичення в крові, що збільшує ризик тромбоемболії (венозний та артеріальний тромбоз, інфаркт, інсульт). Підвищений ризик утворення тромбів також є значним для вагітних жінок. Носійство мутації гена протромбіну значно збільшує ризик спонтанних викиднів у першому триместрі та численних аномалій вагітності в третьому триместрі, таких як відшарування плаценти та затримка росту плода.
Вважається, що ризик тромбоемболії у осіб з мутацією гена протромбіну 20210a зростає в два-три рази, і навіть у 10-20 разів у поєднанні з мутацією гена фактора V Лейдена. Інші набуті протромботичні фактори, такі як
вагітність,
замісна гормональна терапія,
пероральні контрацептиви
або хірургічне втручання, ще більше збільшують ризик симптомів.
Тестування на мутацію гена протромбіну 20210a та фактор V Лейдена рекомендується, коли перший епізод венозного або артеріального тромбозу стався у відносно молодому віці (до 50 років) або в незвичайній ділянці тіла.
Тест також може бути призначений, якщо у пацієнта є сімейний анамнез рецидивуючих тромботичних подій.
Тест проводиться за допомогою методів молекулярної біології.
Підготовка та розробка матеріалів (стосується лише підрядників)
982
