Пакет лікування тромбофілії (Лейденська мутація, мутація в гені частини II, мутація C677T в гені MTHFR)
Матеріал: Кров
Ціна тесту: 400 злотих
Час очікування результатів: результат через 21 робочий день
Бронювання:
Ціна тесту: 400 злотих
Час очікування результатів: результат через 21 робочий день
Бронювання:
- Перевірте години роботи пункту видачі та де потрібна попередній запис.
Купити в електронному бронюванні » Перевірити пункти видачі »
Підготовка до іспиту
Загальне
- Матеріалом для дослідження є кров.
- Пацієнту не потрібно голодувати. Рекомендується випити склянку води приблизно за 30 хвилин до обстеження.
Важливо
Зразки, привезені ззовні, не приймаються до тестування.
Опис
Найпоширенішим симптомом вродженої тромбофілії є тромбоз глибоких вен нижніх кінцівок. Тромбофілія вважається одним з основних факторів ризику венозної тромбоемболії. Вона виявляється у 41% пацієнток з тромбозом глибоких вен. Ризик тромбозу найвищий у пацієнток з дефіцитом антитромбіну.
Тромботичні зміни, спричинені вродженою або набутою тромбофілією, можуть спричинити звичні викидні, внутрішньоутробну загибель плода, передчасне відшарування плаценти та прееклампсію. Генетичне тестування на тромбофілію наразі рекомендується у випадках двох або більше викиднів в одному партнерстві.
За оцінками, мутація фактора V Лейдена відповідає приблизно за 20% акушерських ускладнень, тоді як мутація фактора II становить приблизно 10% випадків. Ризик викидня зростає з додатковою наявністю поліморфізмів у гені MTHFR. Жінкам, які перенесли звичні викидні, слід пройти тестування на наявність фактора V Лейдена, мутацій гена протромбіну та окремих мутацій MTHFR.
Пакет для виявлення тромбофілії виявляє мутації фактора V Лейдена, мутації гена фактора II та мутацію C677T у гені MTHFR.
Тромботичні зміни, спричинені вродженою або набутою тромбофілією, можуть спричинити звичні викидні, внутрішньоутробну загибель плода, передчасне відшарування плаценти та прееклампсію. Генетичне тестування на тромбофілію наразі рекомендується у випадках двох або більше викиднів в одному партнерстві.
За оцінками, мутація фактора V Лейдена відповідає приблизно за 20% акушерських ускладнень, тоді як мутація фактора II становить приблизно 10% випадків. Ризик викидня зростає з додатковою наявністю поліморфізмів у гені MTHFR. Жінкам, які перенесли звичні викидні, слід пройти тестування на наявність фактора V Лейдена, мутацій гена протромбіну та окремих мутацій MTHFR.
Пакет для виявлення тромбофілії виявляє мутації фактора V Лейдена, мутації гена фактора II та мутацію C677T у гені MTHFR.
Підготовка та розробка матеріалів (стосується лише підрядників)
983
