Пакет Тромбофілія (мутація гена Лейдена, мутація гена Part II, мутація C677T в гені MTHFR)
Матеріал: кров
Ціна навчання: 400 ЗЛОТИХ
Час очікування результату: результат через 21 робочий день
Бронювання:
Ціна навчання: 400 ЗЛОТИХ
Час очікування результату: результат через 21 робочий день
Бронювання:
- Дізнайтеся про години роботи центру збору та про те, де потрібно попередньо записуватись на прийом.
Підготовка до тесту
Генерал
- Матеріал для дослідження - кров.
- Приблизно за 30 хвилин до дослідження бажано випити склянку води або гіркого (несолодкого) чаю.
Важливо
Зразки, принесені ззовні, до тестування не приймаються.
Опис
Найпоширенішим проявом вродженої тромбофілії є тромбоз глибоких вен нижніх кінцівок. Тромбофілія вважається одним з основних факторів ризику венозної тромбоемболії. Її виявляють у 41% пацієнтів з тромбозом глибоких вен.
Ризик тромбозу найвищий у пацієнтів з дефіцитом антитромбіну. Тромботичні зміни, спричинені вродженою або набутою тромбофілією, можуть викликати повторні викидні, внутрішньоутробну загибель плода, передчасне відшарування плаценти та прееклампсію.
Сьогодні генетичну діагностику на тромбофілію вже рекомендують проводити у разі двох і більше викиднів у одного партнера. За оцінками, лейденська мутація у факторі V є причиною близько 20% акушерських ускладнень, тоді як мутація у факторі II впливає на близько 10% випадків. Ризик викидня зростає, коли додатково присутні поліморфізми в гені MTHFR.
У жінок з повторними викиднями слід проводити аналіз фактора V Лейдена, мутацію гена протромбіну та аналіз окремих мутацій в гені MTHFR. Пакет для діагностики тромбофілії виявляє мутації фактора V Лейдена, мутації в гені фактора II та мутацію C677T в гені MTHFR.
Ризик тромбозу найвищий у пацієнтів з дефіцитом антитромбіну. Тромботичні зміни, спричинені вродженою або набутою тромбофілією, можуть викликати повторні викидні, внутрішньоутробну загибель плода, передчасне відшарування плаценти та прееклампсію.
Сьогодні генетичну діагностику на тромбофілію вже рекомендують проводити у разі двох і більше викиднів у одного партнера. За оцінками, лейденська мутація у факторі V є причиною близько 20% акушерських ускладнень, тоді як мутація у факторі II впливає на близько 10% випадків. Ризик викидня зростає, коли додатково присутні поліморфізми в гені MTHFR.
У жінок з повторними викиднями слід проводити аналіз фактора V Лейдена, мутацію гена протромбіну та аналіз окремих мутацій в гені MTHFR. Пакет для діагностики тромбофілії виявляє мутації фактора V Лейдена, мутації в гені фактора II та мутацію C677T в гені MTHFR.
Розробка та підготовка матеріалів (тільки для підрядників)
983
