ПРОФІЛЬ 1 – STDX ПОЛІЧЕК

• Матеріалом для дослідження є кров.
• Пацієнту не потрібно голодувати. Рекомендується випити склянку води приблизно за 30 хвилин до обстеження.

Тест кількісно досліджує концентрацію 18 антитіл у сироватці крові пацієнта, які відповідають за запалення різних органів, що виникає внаслідок аутоімунних захворювань: Ro 52, SS-B, CENP-B, Scl-70, dsDNA, Jo-1, MPO (p-ANCA), PR3 (c-ANCA), AMA M2, LC 1, LKM 1, PM/Scl-100, SRP 54, SP 100, gp 210, Ku, Sm, U1-snRNP.

Тест можна проводити:
– людям з підозрою або діагнозом будь-якого з перелічених нижче захворювань,
– людям, які страждають від загальних захворювань (біль у м’язах або суглобах, втрата ваги, втрата апетиту, ураження шкіри, захворювання нирок, втома та слабкість) або специфічних захворювань органів, уражених аутоімунними процесами (очі, печінка, нирки, легені, шкіра та м’язи, пацієнти з діагнозом іншого аутоімунного захворювання),
– людям, у найближчих родичів яких було діагностовано аутоімунне захворювання,
– людям, які мали слабопозитивні результати в попередні роки, щоб перевірити, чи прогресує захворювання,
– хворим людям для контролю лікування.

Тест корисний для діагностики:
a) системних запальних ревматичних захворювань сполучної тканини:
– поліміозит/дерматоміозит (Pm/Scl-100, SRP 54, Jo-1)
– склеродермія (CENP-B, Scl-70, Ku, AMA M2, PM/Scl-100, SP 100)
– синдром (Ro 52, SS-B, )
– змішане захворювання сполучної тканини (U1-snRNP, Ku)
– системний червоний вовчак (dsDNA, Sm, SS-B, SP 100, Ku, U1-RNP)
– CREST-синдром (CENP-B, Scl-70)
b) аутоімунні системні васкуліти:
– гранулематоз Вегенера (PR3)
– мікроскопічний поліартеріїт (MPO, PR3)
– ідіопатичний серповидноклітинний гломерулонефрит (MPO)
– синдром Чурга-Штросса a (MPO)
– вузликовий поліартеріїт (MPO, PR3)
в) захворювання печінки:
– первинний біліарний цироз (AMA M2, SP 100, gp 100, CENP-B)
– аутоімунний гепатит (LKM 1, LC 1)

Введіть одноразовий код: Показати
Введено недійсний код. Спробуйте ще раз.