ПРОФІЛЬ 2-STD ПОЛІЧЕК

• Матеріалом для дослідження є кров.
• Пацієнту не потрібно голодувати. Рекомендується випити склянку води приблизно за 30 хвилин до обстеження.

Тест кількісно досліджує концентрацію 14 антитіл у сироватці крові пацієнта, які відповідають за запалення різних органів, що виникає внаслідок аутоімунних захворювань: SS-A 60, SS-B, Scl-70, PM/Scl-100, Sm, PCNA, dsDNA, рибосомний білок P0, CENP-B, AMA M2, PR3 (c-ANCA), MPO (p-ANCA), TPO, Tg.

Тест можна проводити:
– людям з підозрою або діагнозом одного з перелічених нижче захворювань,
– людям, які страждають від загальних захворювань (біль у м’язах або суглобах, втрата ваги, втрата апетиту, ураження шкіри, захворювання нирок, втома та слабкість) або специфічних захворювань органів, уражених аутоімунними процесами (очі, печінка, нирки, легені, шкіра та м’язи, пацієнти з діагнозом іншого аутоімунного захворювання),
– людям, у найближчих родичів яких було діагностовано аутоімунне захворювання,
– людям, які мали слабопозитивні результати в попередні роки, щоб перевірити, чи прогресує захворювання,
– хворим людям для контролю лікування.

Тест корисний для діагностики:
a) системних запальних ревматичних захворювань сполучної тканини:
– поліміозит/дерматоміозит (PM/Scl-100)
– склеродермія (Scl-70, CENP-B, PM/Scl-100, AMA M2)
– змішане захворювання сполучної тканини (SS-A 60, SS-B)
– синдром a (SS-A 60, SS-B, AMA M2)
– системний червоний вовчак (Sm, dsDNA, SS-A 60, SS-B, PCNA, рибосомний білок P0)
– CREST синдром (CENP-B, Scl-70)
b) аутоімунні системні васкуліти:
– гранулематоз Вегенера (PR3)
– мікроскопічний поліартеріїт (MPO, PR3)
– ідіопатичний серповидноклітинний гломерулонефрит (MPO)
– синдром Чурга-Штросса
– вузликовий поліартеріїт (PR3, MPO)
– аутоімунні захворювання щитовидної залози (ТПО, Тг)
– первинний біліарний цироз (AMA M2, CENP-B)
– синдром Гудпасчера (PR3)

Введіть одноразовий код: Показати
Введено недійсний код. Спробуйте ще раз.