Антитіла до ANCA, визначені за допомогою імуноблоту (MPO, PR3)

• Матеріалом для дослідження є кров.
• Пацієнту не потрібно голодувати. Рекомендується випити склянку води приблизно за 30 хвилин до обстеження.

Антинейтрофільні цитоплазматичні антитіла (ANCA) – це аутоантитіла проти антигенів, розташованих у цитоплазматичних гранулах нейтрофілів та моноцитів. ANCA, що виявляються за допомогою IIFT та демонструють зернистий флуоресцентний малюнок, рівномірно розподілений по всій цитоплазмі гранулоцитів, за винятком ядра, називаються cANCA (цитоплазматичний малюнок). ANCA також можуть демонструвати переважно гладкий, іноді дрібнозернистий флуоресцентний малюнок, що нагадує стрічку, що обгортається навколо ядра гранулоцитів, який називається pANCA (перинуклеарний малюнок). Також можливі атипові малюнки cANCA та pANCA.
Антигени, пов'язані з ANCA, включають:
– MPO (мієлопероксидаза), фермент, переважно пов'язаний з флуоресцентним малюнком pANCA;
– PR3 (протеїназа 3, мієлобласти), фермент, переважно пов'язаний з флуоресцентним малюнком cANCA.
Аутоімунні захворювання, пов'язані з ANCA/васкулітом дрібних судин, включають:
– Гранулематоз з поліангіїтом (ГПА), раніше відомий як гранулематоз Вегенера (ГВ),
– Мікроскопічний поліангіїт (МПА),
– Еозинофільний гранулематоз з поліангіїтом (ЕГПА), раніше відомий як синдром Чурга-Штросса (СЧС),
– Васкуліт, пов'язаний з імунними комплексами:
a) антигломерулонефрит, пов'язаний з гломерулонефритом (гломерулонефрит проти ГБМ),
b) синдром Гудпасчера (швидкорозвиваючий гломерулонефрит), пов'язаний з антитілами проти ГБМ з легеневою кровотечею.

Введіть одноразовий код:Показати
Введено недійсний код. Спробуйте ще раз.