Badania prenatalne FMF

Materiał: Krew
Cena badania: 590 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik po upływie 10 dni roboczych
Rezerwacja:

Skorzystaj z poniższego kalkulatora ciąży aby poprawnie ustalić termin badania.
Badanie wykonywane wyłącznie dla:
– Pacjentów z aktywną deklaracją POZ w CM Luxmed, posiadających zlecenie wykonania testu od lekarza rodzinnego POZ CM Luxmed,
– uprawnionych do świadczeń funduszowych uchodźców z Ukrainy posiadających zlecenie od lekarza POZ z CM Luxmed.

O zleceniu testu w ramach NFZ decyduje lekarz rodzinny POZ!
Badanie pobierane i oznaczane jest bezpośrednio w gabinecie zabiegowym w filiach POZ (wynik dostępny w przeciągu kilkunastu minut).
Jeśli zlecenie na test zostało wystawione z wizyty stacjonarnej, wówczas Pacjent wychodzi na test i od razu wraca z wynikiem do lekarza w ramach tej samej porady.

Na zlecenie NZOZ współpracujących z nami nie wykonujemy testów RARS. Wykonujemy standardowy test antygenowy lub PCR – zgodnie z zaleceniem na skierowaniu (patrz odrębne hasła w LuxInfo)
Wymagana, w celu umówienia się na badanie prosimy o kontakt telefoniczny lub dokonanie zapisu za pomocą e-Rezerwacji.

e-Rezerwacja »

Przygotowanie do badania

Ogólne

Materiałem do badań jest krew.
Pacjent nie musi być na czczo.Na ok. 30 min. przed badaniem wskazane jest wypicie szklanki wody lub gorzkiej(niesłodzonej) herbaty.

Ważne

Krew do badań powinna być pobrana w dniu, w którym wykonano USG ciąży.
O odbiorze wyniku pacjentka jest informowana telefonicznie przez Koordynatora badań prenatalnych.
Badania wykonujemy w placówcówkach w Lublinie przy ul. Radziwiłłowskiej 5, Koncertowej 4D, Orkana 7, Zwycięskiej 6A oraz w placówce w Chełmie ul. Plac Kupiecki 12.
W celu umówienia się na wizytę prosimy o kontakt z Biurem Obsługi Pacjenta – tel. 81 532 37 11.
Z wynikiem badania czyli przeprowadzoną analizą ryzyka wystąpienia wad genetycznych, pacjentka powinna zgłosić się do swojego lekarza prowadzącego.

Opis

Badanie prenatalne wykonywane w I trymestrze ciąży (między 11 a 14 tygodniem ciąży), określające ryzyko wystąpienia aberracji chromosomalnych płodu (zespół Downa, Edwardsa, Patau, wady cewy nerwowej i inne).

W skład badania wchodzi ocena biochemicznych parametrów we krwi matki:
stężenie białka PAPP-A , stężenie wolnej podjednostki beta-hCG, oraz USG ciąży, wykonywane przez lekarza ginekologa posiadającego certyfikat Fundacji Medycyny Płodowej FMF. Poziom markerów biochemicznych oznaczany jest w surowicy krwi przy użyciu
testów certyfikowanych przez FMF.
Integralną częścią badania jest oszacowanie ryzyka wystąpienia wad genetycznych płodu za pomocą programu statystycznego certyfikowanego przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne- sekcjaUSG i Fundację Medycyny Płodowej FMF.
Kalkulator ciąży