Badanie prenatalne FMF- bez USG i oceny ryzyka
Materia艂: Krew
Cena badania: 160 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik po up艂ywie 10 dni roboczych
Rezerwacja:
Cena badania: 160 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik po up艂ywie 10 dni roboczych
Rezerwacja:
- Badanie wykonujemy bez wcze艣niejszej rezerwacji. Sprawd藕 godziny pracy punktu pobra艅
Przygotowanie do badania
Og贸lne
- Materia艂em do bada艅 jest krew.
- Pacjent nie musi by膰 na czczo.Na ok. 30 min. przed badaniem wskazane jest wypicie szklanki wody lub gorzkiej(nies艂odzonej) herbaty.
Opis
Badanie prenatalne wykonywane w I trymestrze ci膮偶y (mi臋dzy 11 a 14 tygodniem ci膮偶y), okre艣laj膮ce ryzyko wyst膮pienia aberracji chromosomalnych p艂odu (zesp贸艂 Downa, Edwardsa, Patau, wady cewy nerwowej i inne).
W sk艂ad badania wchodzi ocena biochemicznych parametr贸w we krwi matki: st臋偶enie bia艂ka PAPP-A , st臋偶enie wolnej podjednostki beta-hCG. Poziom marker贸w biochemicznych oznaczany jest w surowicy krwi przy u偶yciu test贸w certyfikowanych przez FMF.
Integraln膮 cz臋艣ci膮 badania jest oszacowanie ryzyka wyst膮pienia wad genetycznych p艂odu za pomoc膮 programu statystycznego certyfikowanego przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne- sekcja USG i Fundacj臋 Medycyny P艂odowej FMF. Oceny ryzyka dokonuje lekarz zlecaj膮cy, posiadajacy certyfikat FMF na podstawie wynik贸w USG ci膮偶y oraz parametr贸w biochemicznych.
W sk艂ad badania wchodzi ocena biochemicznych parametr贸w we krwi matki: st臋偶enie bia艂ka PAPP-A , st臋偶enie wolnej podjednostki beta-hCG. Poziom marker贸w biochemicznych oznaczany jest w surowicy krwi przy u偶yciu test贸w certyfikowanych przez FMF.
Integraln膮 cz臋艣ci膮 badania jest oszacowanie ryzyka wyst膮pienia wad genetycznych p艂odu za pomoc膮 programu statystycznego certyfikowanego przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne- sekcja USG i Fundacj臋 Medycyny P艂odowej FMF. Oceny ryzyka dokonuje lekarz zlecaj膮cy, posiadajacy certyfikat FMF na podstawie wynik贸w USG ci膮偶y oraz parametr贸w biochemicznych.
Opracowanie i przygotowanie materia艂u (dotyczy tylko kontrahent贸w)
1041
