HPV-RNA – wykrywanie mRNA onkogen贸w E6 i E7 -met. PCR -badanie genetyczne

Materia艂: Wymaz
Cena badania: 330.00 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik po up艂ywie 28 dni roboczych
Rezerwacja:

  • Wymagana wcze艣niejsza rezerwacja terminu.

Przejd藕 do e-Rezerwacji

Przygotowanie do badania

Szczeg贸艂owe dla kobiet

  • Materia艂em do bada艅 jest wymaz z szyjki macicy.

    Badania nie nale偶y wykonywa膰:
    – podczas miesi膮czki,
    – podczas leczenia antybiotykami, sterydami,
    – podczas leczenia preparatami dopochwowymi (globulki, kremy),
    – gdy stosowane s膮 irygacje,
    – w ci膮gu 48 godzin od ostatniego stosunku p艂ciowego.
    Je艣li stosowane by艂o leczenie, zaleca si臋 3-5 dniow膮 przerw臋 pomi臋dzy zako艅czeniem leczenia,
    a wykonaniem testu.
    艢rodki nawil偶aj膮ce, produkty do higieny intymnej, 偶ele antykoncepcyjne
    (za wyj膮tkiem 偶elu o nazwie Advantage – S 庐 Bioadhesive Contraceptive Gel) nie zak艂贸caj膮 dzia艂ania testu.

Szczeg贸艂owe dla m臋偶czyzn

  • Materia艂em do bada艅 jest wymaz z rowka za偶o艂臋dnego.
    Je艣li stosowane by艂o leczenie, zaleca si臋 3-5 dniow膮 przerw臋 pomi臋dzy zako艅czeniem leczenia,
    a wykonaniem testu.
    Przed pobraniem materia艂u do badania:
    – nie nale偶y stosowa膰 antybiotykow, sterydow, krem贸w leczniczych,
    – nie nale偶y my膰 genitali贸w przez co najmniej 48 godzin (dla zwi臋kszenia skuteczno艣ci detekcji wirusa zalecane 72 godziny),
    – nie wspo艂偶y膰 przez co najmniej 24 godziny.

Wa偶ne

Pr贸bki przyniesione z zewn膮trz nie s膮 przyjmowane do badania.
Badanie dedykowane jest g艂贸wnie dla kobiet. Chyba, 偶e lekarz zaleci inaczej.
W przypadku me偶czyzn sugerujemy wyb贸r testu wykrywaj膮cego DNA wirusa HPV:
HPV- BADANIE GENETYCZNE (14 GENOTYP脫W)lub HPV- BADANIE GENETYCZNE (16 GENOTYP脫W) w zalezno艣ci od stanu klinicznego. Test HPV 16 genotyp贸w jest przydatny przy podejrzeniu k艂ykcin ko艅czystych.

Opis

Test wykrywa transkrypty mRNA wysokoonkogennych genotypow HPV ( 16,18, 31,33,45). Badanie to jest zalecane przez Towarzystwo Ginekologiczne oraz rekomendowane przez Centralny O艣rodek Koordynuj膮cy Populacyjny Program Profilaktyki

i Wczesnego Wykrywania Raka szyjki macicy dla pacjentek, u ktorych uzyskano nieprawid艂owy wynik rozmazu cytologicznego.

Badanie HPV mRNA jest znacznie czulsze od podstawowego badania HPV, ktore rowniez mamy w ofercie, poniewaz wykrywa aktywnos膰 wirusow prowadz膮c膮 do rozwini臋cia si臋 choroby nowotworowej, a nie sam膮 obecnos膰 wirusa.

INFO ROZSZERZONE

Badanie w kierunku infekcji wirusem HPV (mRNA HPV) – WYSOKIEGO RYZYKA ONKOGENNEGO

umozliwia wykrywanie aktywnych onkogenow E6 i E7 wirusa HPV wysokiego ryzyka onkogennego typu 16, 18, 31, 33, 45. Wirusy HPV wysokiego ryzyka uwazane s膮 za g艂owny czynnik rozwoju raka szyjki macicy (ich obecnos膰 stwierdza si臋 w 97-99,7% przypadkow raka szyjki macicy).

Onkogeny E6 i E7 wirusa HPV, stanowi膮 istotny czynnik powstawania zmian w komorkach szyjki macicy, ktore mog膮 prowadzi膰 do rozwoju raka szyjki macicy. Ich synteza ma miejsce g艂ownie w przypadku przetrwa艂ych infekcji wirusem HPV wysokiego ryzyka (w ok. 80% przypadkow zakaze艅 HPV, infekcja jest zwalczana przez uk艂ad odpornosciowy kobiety). W zwi膮zku z tym wynik pozytywny otrzymany przy pomocy testu NucliSENS EasyQ HPV, trafniej wskazuje na zwi臋kszone prawdopodobie艅stwa rozwoju inwazyjnego raka szyjki macicy, niz powszechniej dost臋pne testy na obecnos膰 DNA HPV.

O koniecznosci wykonania testu powinien decydowa膰 lekarz ginekolog.

Zalecany dla kobiet w kazdym wieku, takze u tych pacjentek, u ktorych wczesniej wykryto DNA onkogennych wisusow HPV

W testach tych stosuje si臋 zaawansowane technologie z uzyciem odczynnikow i aparatury najnowszej generacji, posiadaj膮cymi certyfikaty CE-IUD do zastosowa艅 klinicznych. Przestrzegane musz膮 by膰 rygorystyczne systemy kontroli jakosci.

DODATKOWE INFORMACJE

Wi臋kszos膰 kobiet zwalcza wirusa zanim spowoduje on niepoz膮dane efekty. Nieprawid艂owe komorki rozwijaj膮 si臋 w nab艂onku szyjki macicy tylko wtedy, kiedy infekcja onkogennymi typami HPV nie przemija. W wi臋kszosci przypadkow organizm zdrowej, m艂odej kobiety (w wieku ponizej 30 lat) zniszczy wirusa. W takiej sytuacji wszelkie cechy infekcji – w tym takze nieprawid艂owe komorki szyjki macicy – znikn膮 samoistnie po 6 – 24 miesi膮cach. Jednakze czasami infekcja onkogennym typem HPV przybiera form臋 przetrwala, w ktorej wirus produkuje w nadmiarze tzw.mRNA onkoprotein EB/E7 bezposrednio odpowiedzialnych za uruchomienie procesow nowotworowych w szyjce macicy. Efektem tego jest powstanie po pewnym czasie (zwykle kilkanascie miesi臋cy – kilka lat) zmian przednowotworowych w komorkach nab艂onka szyjki macicy okreslanych jako dysplazja, CIN lub SIL. Nieleczona zaawansowana dysplazja (tzw. CIN III lub HSIL) moze doprowadzi膰 do rozwoju choroby .Profilaktyka, wczesne wykrycie i leczenie dysplazji wywo艂ywanej przez onkogenne wirusy HPV chroni wi臋kszos膰 kobiet przed rakiem szyjki macicy.

Nalezy podkresli膰, ze ze wzgl臋du na wysok膮 cz臋stos膰 (nawet 25%) infekcji HPV u m艂odszych kobiet w wieku ponizej 30 lat, testy HPV oparte o analiz臋 DNA maj膮 mniejsz膮 specyficznos膰 i ograniczone zastosowanie, gdyz wykonane jednorazowo nie pozwalaj膮 na rozroznienie, czy infekcja ma charakter przemijaj膮cy, czy tez przetrwa艂y – zwi膮zany z ryzykiem rozwoju dysplazji i raka. W tej grupie wiekowej testy HPV DNA s膮 pomocne w przypadku niejednoznacznego wyniku badania cytologicznego (ASC-US) oraz dysplazji niskiego stopnia (CIN1 lub LSIL), a takze w celu monitorowania leczenia, np. po konizacji chirurgicznej. W celach prognostycznych testy HPV DNA powinny by膰 stosowane w zasadzie tylko u kobiet w wieku powyzej 30 lat.

Testy nowej generacji oparte o analiz臋 mRNA wirusow HPV mog膮 by膰 natomiast stosowane u kobiet w kazdym wieku i maj膮 najwyzsz膮 wartos膰 diagnostyczn膮 i prognostyczn膮- tzw. pozytywna wartos膰 predykcyjna (PPV) tych testow jest co najmniej dwukrotnie wyzsza niz analiz wirusowego DNA.

Opracowanie i przygotowanie materia艂u (dotyczy tylko kontrahent贸w)

Podaj jednorazowy kod:Poka偶