Badania FMF – NFZ
Prowadzimy Program Badań Prenatalnych wg standardu FMF w ramach kontraktu NFZ. Bezpłatnie wykonywane są badania nieinwazyjne – USG w połączeniu z badaniami biochemicznymi. W przypadku wskazań wynikających z określonego ryzyka istnieje możliwość wykonania diagnostyki inwazyjnej (amniopunkcja z badaniem genetycznym płynu i poradą genetyczną).
Badania mogą być wykonane u kobiet pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży oraz pomiędzy 18. a 22. (+6 dni) tygodniem ciąży, które posiadają skierowanie.
- Pacjentka musi posiadać skierowanie od lekarza ginekologa. Honorowane są również skierowania wystawione w prywatnym gabinecie ginekologicznym.
- Z wynikiem czyli przeprowadzoną analizą ryzyka wystąpienia wad genetycznych, pacjentka powinna udać się do lekarza prowadzącego ciążę.
- Ilość badań jest ograniczona zgodnie z zawartą umową z NFZ.
W I trymestrze ciąży:
- Usg prenatalne 11-14 tydz. ciąży
- Test podwójny (PAPP-A, beta-hCG)
Przygotowanie:
W przypadku badań USG w pierwszym trymestrze ciąży (11-14 tydzień) Pacjentka powinna mieć wypełniony pęcherz moczowy. Do badania laboratoryjnego z krwi nie ma konieczności bycia na czczo.
W II trymestrze ciąży:
Usg prenatalne 18-22 (+6 dni) tydz. ciąży
-
- e-Rezerwacja – FMF Usg prenatalne 11-14 tydzień – NFZ
- e-Rezerwacja – FMF Usg prenatalne 18-23 tydzień – NFZ
