Генетичне тестування
- Пренатальне тестування FMF
- Тестування на батьківство для 2 осіб для приватних цілей
- Тестування на батьківство для 3 осіб для приватних цілей
- Тест на батьківство - додаткова особа для приватних цілей
- Тест на схильність до меланоми CDKN2A
- Пренатальний тест FMF - без УЗД та оцінки ризику
- Якісне генетичне тестування Borrelia burgdorferi
- BRCA1 (5 мутацій) та BRCA2
- Метод ПЛР на BRCA1
- BRCA2
- CDKN2A – генетичний тест
- CHEK2 (4 мутації) - генетичний тест
- Chlamydia trachomatis – мазок з кон'юнктиви (генетичний тест)
- CYP1B1
- Цитомегаловірус – генетичне тестування (якісне)
- Діагностика мутації C677T у гені MTHFR
- ПЛР ДНК HBV, кількісна
- ДНК ВГВ (ПЛР) – якісна
- Якісний метод ПЛР на ВГС
- HLA-B27
- Генетичний тест на целіакію HLA-DQ2/DQ8
- ВПЛ – генетичне тестування (16 генотипів)
- Рідинний аналіз на ВПЛ (14 генотипів) + рідинна цитологія (РЦЦ)
- РНК ВПЛ – виявлення мРНК онкогенів E6 та E7 – метод ПЛР – генетичне тестування
- Каріотип у лімфоцитах за класичним методом
- Мутація фактора V Лейдена
- Мутація Лейден у гені фактора V та гені фактора II (mut.20210G-A)
- Мутація в гені фактора II
- NBS1-генетичний тест
- NOD2-генетичний тест
- Пакет лікування тромбофілії (Лейденська мутація, мутація в гені частини II, мутація C677T в гені MTHFR)
- Антитіла проти Ureaplasma urealyticum і Mycoplasma hominis IgG
- Антитіла до Ureaplasma urealyticum і Mycoplasma hominis IgM
- Пренатальний тест SANCO