Badanie prenatalne FMF- bez USG i oceny ryzyka
Materiał: Krew
Cena badania: 160 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik po upływie 10 dni roboczych
Rezerwacja:
Cena badania: 160 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik po upływie 10 dni roboczych
Rezerwacja:
- Sprawdź, godziny pracy punktu pobrań oraz gdzie wymagana jest rezerwacja terminu.
Przygotowanie do badania
Ogólne
- Materiałem do badań jest krew.
- Pacjent nie musi być na czczo.Na ok. 30 min. przed badaniem wskazane jest wypicie szklanki wody.
Opis
Badanie prenatalne wykonywane w I trymestrze ciąży (między 11 a 14 tygodniem ciąży), określające ryzyko wystąpienia aberracji chromosomalnych płodu (zespół Downa, Edwardsa, Patau, wady cewy nerwowej i inne).
W skład badania wchodzi ocena biochemicznych parametrów we krwi matki: stężenie białka PAPP-A , stężenie wolnej podjednostki beta-hCG. Poziom markerów biochemicznych oznaczany jest w surowicy krwi przy użyciu testów certyfikowanych przez FMF.
Integralną częścią badania jest oszacowanie ryzyka wystąpienia wad genetycznych płodu za pomocą programu statystycznego certyfikowanego przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne- sekcja USG i Fundację Medycyny Płodowej FMF. Oceny ryzyka dokonuje lekarz zlecający, posiadajacy certyfikat FMF na podstawie wyników USG ciąży oraz parametrów biochemicznych.
W skład badania wchodzi ocena biochemicznych parametrów we krwi matki: stężenie białka PAPP-A , stężenie wolnej podjednostki beta-hCG. Poziom markerów biochemicznych oznaczany jest w surowicy krwi przy użyciu testów certyfikowanych przez FMF.
Integralną częścią badania jest oszacowanie ryzyka wystąpienia wad genetycznych płodu za pomocą programu statystycznego certyfikowanego przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne- sekcja USG i Fundację Medycyny Płodowej FMF. Oceny ryzyka dokonuje lekarz zlecający, posiadajacy certyfikat FMF na podstawie wyników USG ciąży oraz parametrów biochemicznych.
Opracowanie i przygotowanie materiału (dotyczy tylko kontrahentów)
1041
