Przeciwciała ANCA met. immunoblot (MPO,PR3)
Materiał: Krew
Cena badania: 150 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik po upływie 3 dni roboczych
Rezerwacja:
Cena badania: 150 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik po upływie 3 dni roboczych
Rezerwacja:
- Sprawdź, godziny pracy punktu pobrań oraz gdzie wymagana jest rezerwacja terminu.
Przygotowanie do badania
Ogólne
- Materiałem do badań jest krew.
- Pacjent nie musi być na czczo.Na ok. 30 min. przed badaniem wskazane jest wypicie szklanki wody.
Opis
Przeciwciała przeciwko cytoplazmie granulocytów obojętnochłonnych (ANCA) to autoprzeciwciała przeciwko antygenom zlokalizowanym w ziarnistościach cytoplazmatycznych granulocytów obojętnochłonnych i monocytów. ANCA w teście IIFT, które wykazują ziarnisty wzór fluorescencji, równomiernie rozłożony w całym obszarze cytoplazmy granulocytów, za wyjątkiem jądra, zwany jest cANCA (wzór cytoplazmatyczny). Przeciwciała ANCA mogą również wykazywać przeważnie gładki, czasami drobnoziarnisty wzór fluorescencji, podobny do wstążki owijającej się wokół jądra granulocytów, zwany pANCA (wzór perinuklerarny). Możliwe jest także występowanie atypowego wzoru cANCA i pANCA.
Do antygenów związanych z ANCA zaliczamy:
– MPO (mieloperoksydazę), enzym związany głównie z typem świecenia pANCA,
– PR3 (proteinaza 3, mieloblasty), enzym związany głównie z typem świecenia cANCA.
Choroby autoimmunologiczne związane z ANCA/zapaleniem małych naczyń obejmują:
– ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń (ang. Granulomatosis with polyangiitis, GPA), wcześniej zwana ziarniniakowatością Wegener’a (ang. Wegener’s granulomatosis, WG),
– mikroskopowe zapalenie wielonaczyniowe (ang. microscopic polyangiitis, MPA),
– eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń, (ang. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, EGPA), wcześniej zwana Zespołem Churga-Strauss (ang. Churg-Strauss syndrome, CSS),
– zapalenie naczyń związane z obecnością kompleksu immunologicznego:
a) zapalenie kłębuszków nerkowych związane z przeciwciałami przeciwko błonie podstawnej kłębuszków nerkowych (ang. anti-GBM glomerulonephritis),
b) zespół Goodpasture’a (gwałtownie rozwijające się zapalenie kłębuszków nerkowych związane z przeciwciałami anty-GBM z krwawieniem płucnym).
Do antygenów związanych z ANCA zaliczamy:
– MPO (mieloperoksydazę), enzym związany głównie z typem świecenia pANCA,
– PR3 (proteinaza 3, mieloblasty), enzym związany głównie z typem świecenia cANCA.
Choroby autoimmunologiczne związane z ANCA/zapaleniem małych naczyń obejmują:
– ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń (ang. Granulomatosis with polyangiitis, GPA), wcześniej zwana ziarniniakowatością Wegener’a (ang. Wegener’s granulomatosis, WG),
– mikroskopowe zapalenie wielonaczyniowe (ang. microscopic polyangiitis, MPA),
– eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń, (ang. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, EGPA), wcześniej zwana Zespołem Churga-Strauss (ang. Churg-Strauss syndrome, CSS),
– zapalenie naczyń związane z obecnością kompleksu immunologicznego:
a) zapalenie kłębuszków nerkowych związane z przeciwciałami przeciwko błonie podstawnej kłębuszków nerkowych (ang. anti-GBM glomerulonephritis),
b) zespół Goodpasture’a (gwałtownie rozwijające się zapalenie kłębuszków nerkowych związane z przeciwciałami anty-GBM z krwawieniem płucnym).
Opracowanie i przygotowanie materiału (dotyczy tylko kontrahentów)
1216
przeciwciała przeciwgranulocytom, MPO, PR3, mieloperoksydaza, proteinaza3, zapalenie naczyń
