Czynnik von Willebranda – antygen
Materiał: Krew
Cena badania: 150 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik po upływie 12 dni roboczych
Rezerwacja:
Cena badania: 150 PLN
Czas oczekiwania na wynik: wynik po upływie 12 dni roboczych
Rezerwacja:
- Badanie wykonujemy bez wcześniejszej rezerwacji wyłącznie w wybranych punktach pobrań/godzinach – UWAGA! Sprawdź godziny wykonywania badań
Przygotowanie do badania
Ogólne
- Materiałem do badań jest krew.
- Pacjent nie może być w trakcie leczenia heparyną wysokocząsteczkową.
- Pacjent nie musi być na czczo.
Ważne
Próbki przyniesione z zewnątrz nie są przyjmowane do badania.
Opis
Czynnik von Willebranda jest glikoproteiną osocza krwizbudowaną z multimetrów utworzonych z podjednostek o ciężarze ok. 250 kDa. Wielkocząsteczkowe multimeryvWF wspomagają adhezję płytek krwi w miejscu uszkodzenia naczynia krwionośnego poprzez łączenie się z kolagenem i płytkami krwi. vWF łączy się z czynnikiem VIII i stabilizuje go, stąd też defekty vWF powodują krwawienia podobne do krwawień związanych z dysfunkcją płytek krwi lub obserwowanych w hemofilii. Choroba von Willebranda jest wrodzonym zaburzeniem krzepnięcia krwi związanym z niedoborem ilościowym lub jakościowym czynnika von Willebranda.
Nabyty zespół von Willebranda jest związany z niedoborem vWF i zmniejszeniem jego aktywności, co obserwuje się czasem w chorobach limfo lub mieloproliferacyjnych, w nowotworach oraz w chorobach z autoagresji.
Wielu pacjentów z łagodną postacią choroby może nie mieć objawów klinicznych choroby. Do najczęściej występujących objawów należą:
– nadmierne krwawienia miesiączkowe
– łatwe siniaczenie
– krwawienia z nosa i dziąseł
– przedłużające się krwawienia z małych ran
– krwawienia po ekstrakcji zęba
– krwawienia po urazach lub zabiegach operacyjnych
– wylewy dostawowe i domięśniowe podobne jak w hemofilii.
Nabyty zespół von Willebranda jest związany z niedoborem vWF i zmniejszeniem jego aktywności, co obserwuje się czasem w chorobach limfo lub mieloproliferacyjnych, w nowotworach oraz w chorobach z autoagresji.
Wielu pacjentów z łagodną postacią choroby może nie mieć objawów klinicznych choroby. Do najczęściej występujących objawów należą:
– nadmierne krwawienia miesiączkowe
– łatwe siniaczenie
– krwawienia z nosa i dziąseł
– przedłużające się krwawienia z małych ran
– krwawienia po ekstrakcji zęba
– krwawienia po urazach lub zabiegach operacyjnych
– wylewy dostawowe i domięśniowe podobne jak w hemofilii.
Opracowanie i przygotowanie materiału (dotyczy tylko kontrahentów)
279
