Przeciwciała przeciw protrombinie IgG i IgM

Przeciwciała przeciw PT sa silnym markerem APS.
Zespół antyfosfolipidowy APS (ang. antiphospholipid syndrome), nazywany również zespołem Hughsa, charakteryzuje się występowaniem objawów zakrzepicy naczyń, nawrotowych poronień wraz z występowaniem w surowicy przeciwciał o swoistosci wobec anionowych fosfolipidów i białek wiażacych fosfolipidy . Do kryteriów klinicznych zespołu antyfosfolipidowego należa:
1. zakrzepica naczyniowa,
2. samoistne poronienia.
Proponuje się następujace hipotezy dotyczace patogenetycznej roli aPT:
aPT hamuja modulujacy wpływ trombiny na komórki endotelium, co może uposledzać uwalnianie prostacykliny i hamować aktywację białka C, aPT rozpoznaja kompleks PT/anion fosfolipidowy na powierzchni komórek endotelialnych, co indukuje reakcje prozakrzepowe przy udziale protrombiny, aPT moga zwiększać powinowactwo protrombiny do fosfolipidów i dzięki temu indukować mechanizmy zakrzepowe.