HPV – genetic test (16 genotypes) qualitatively

• Vaginal lubricants interfere with the test and affect the test results. They should not be used before the test. Intimate hygiene products and contraceptive gels do not affect the test results.

• Badania nie należy wykonywać:
  – podczas miesiączki,
  – podczas leczenia antybiotykami,
  – podczas leczenia preparatami dopochwowymi (globulki, kremy),
  – gdy stosowane są irygacje,
  – w ciągu 48 godzin od ostatniego stosunku płciowego.
  W dniu badania należy umyć zewnętrzne okolice narządów płciowych z zastosowaniem łagodnego żelu do higieny intymnej, nie stosować mydła.
  Jeśli stosowane było leczenie, zaleca się 3-5 dniową przerwę pomiędzy zakończeniem leczenia,
  a wykonaniem testu.
• The material for testing in women is a cervical smear.

• Materiałem do badań jest wymaz z rowka zażołędnego.
  Jeśli stosowane było leczenie, zaleca się 3-5 dniową przerwę pomiędzy zakończeniem leczenia,
  a wykonaniem testu.
  Przed pobraniem materiału do badania:
  – nie należy stosować antybiotykow, sterydow, kremów leczniczych,
  – nie należy myć genitaliów przez co najmniej 48 godzin (dla zwiększenia skuteczności detekcji wirusa zalecane 72 godziny),
  – nie wspołżyć przez co najmniej 24 godziny.

Próbki przyniesione z zewnątrz nie są przyjmowane do badania.
Konieczne dołączenie dokumentu- „Skierowanie i zgoda na badanie gentyczne(HPV,Chlamydia trachomatis) LUXMED. Dostępny w Niezbędniku Pacjenta-Druki do pobrania.

The test is intended to detect the presence of HPV DNA and is a qualitative test.
The test detects the presence of two non-oncogenic HPV types: 6 and 11, responsible for the development of condylomata acuminata (genital warts), and oncogenic HPV types: 16 and 18, as well as a total of 12 other genotypes from the group with high oncogenic potential: 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, and 68, without genotyping them. This means that detection of HPV from this group (Other) is reported in the result as "DETECTED," without being able to specifically indicate which of these genotypes is present in the patient's material.

The test is performed using the polymerase chain reaction (PCR) method in real time (Real Time PCR).

This test is especially recommended to exclude/confirm condylomata acuminata (condyloma acuminata) and in couples planning a child and pregnant women. In the case of pregnant women, detection of genotypes 6 and 11 may be an indication

for delivery by caesarean section (risk of infection of the baby's respiratory tract during natural delivery).

Podaj jednorazowy kod:Pokaż
Podano nieprawidłowy kod. Spróbuj ponownie.