Anti-prothrombin IgG antibodies

• The material for testing is blood.
• The patient does not need to fast. It is recommended to drink a glass of water approximately 30 minutes before the examination.

Przeciwciała przeciw PT sa silnym markerem APS.

Zespół antyfosfolipidowy APS (ang. antiphospholipid syndrome), nazywany również zespołem Hughsa, charakteryzuje się występowaniem objawów zakrzepicy naczyń, nawrotowych poronień wraz z występowaniem w surowicy przeciwciał o swoistosci wobec anionowych fosfolipidów i białek wiażacych fosfolipidy . Do kryteriów klinicznych zespołu antyfosfolipidowego należa:

1. zakrzepica naczyniowa,

2. samoistne poronienia.

Proponuje się następujące hipotezy dotyczące patogenetycznej roli aPT:

aPT hamują modulujący wpływ trombiny na komórki endotelium, co może upośledzać uwalnianie prostacykliny i hamować aktywację białka C, aPT rozpoznają kompleks PT/anion fosfolipidowy na powierzchni komórek endotelialnych, co indukuje reakcje prozakrzepowe przy udziale protrombiny, aPT mogą zwiększać powinowactwo protrombiny do fosfolipidów i dzięki temu indukować mechanizmy zakrzepowe.

Enter one-time code: Show
Invalid code entered. Please try again.